faktor genetik mempengaruhi resiko terkena diabetes

Faktor risiko mewarisi untuk diabetes disebut faktor risiko cenderung untuk mengembangkan kondisi diabetes. Sebuah penelitian telah membuktikan bahwa sebuah kelompok diabetes resesif yang memiliki keturunan genetik langka genetik dapat bermutasi gen fungsional. Pengujian dalam penelitian diabetes genetik telah menyimpulkan bahwa mutasi pada gen kekal sporadis, atau fungsional, kadang-kadang terjadi. Hasilnya mungkin muncul dalam sindrom diabetes langka yang menyimpan representasi keturunan resesif. Studi diabetes untuk mutasi ini telah dilakukan terutama di bagian sindrom diabetes keturunan neonatal.


Diabetes dominan mewarisi saat ini sedang dipelajari mengenai jatuh tempo-diabetes-anak muda (Mody). Studi menunjukkan bahwa setiap gen bermutasi secara khusus sesuai dengan jenis tertentu dari Mody. Disebabkan oleh faktor transkripsi, Mody adalah mutasi yang bersifat metabolik. Studi juga menunjukkan bahwa manifestasi klinis Mody adalah varian dari berbagai jenis diabetes dan menetapkan perawatan individu.

Diketahui terjadi awalnya di generasi muda, Mody mungkin tidak terdeteksi dan ringan sampai yang ditemukan di masa dewasa. Neonatal diabetes mellitus (NDM) diklasifikasikan sebagai jenis Mody, dan keduanya adalah bentuk-bentuk monogenik diabetes, atau sel tunggal mutasi dari pankreas beta-sel. Genetik, diabetes resesif dan mutasi-mewarisi diabetes pada gen mitokondria, seperti yang ditemukan pada diabetes mitokondria, berhubungan langsung dengan disfungsi dari pankreas beta-sel.

Diklasifikasikan sebagai sindrom kronis, karena hiperglikemia yang disebabkan oleh metabolisme glukosa abnormal, diabetes genetik disebut sebagai mutasi gen tunggal. Sebagian besar kasus diabetes yang dikenal berasal dari genetik yang berhubungan dengan kegiatan gen mutasi. Diabetes dikenal sebagai diabetes mellitus, tipe I dan tipe II, adalah poligenik, dan berhubungan dengan mutasi genetik gen ganda. Diabetes mellitus ini dinamai sehingga untuk membedakannya dari diabetes insipidus, yang urologis di alam.

Diabetes mellitus adalah suatu kondisi yang disebabkan oleh sel T kerusakan sel beta-pankreas, yang dikenal sebagai diabetes mellitus tipe I. cacat genetik tertentu ditemukan dalam VNTR INS, yang menginduksi toleransi kekebalan terhadap insulin ektopik dinyatakan dalam timus dan di pankreas. Pada dasarnya, ini berkaitan dengan respon autoimun diabetes yang dapat memberikan kontribusi terhadap kerentanan genetik pada lokus INS VNTR (IDDM2); insulin dependent diabetes mellitus tipe II.

Genetika diabetes tipe II juga melibatkan beta pankreas fungsi sel. Tipe I dan tipe II diabetes sering mendapatkan nilai-nilai keluarga bersejarah dalam kondisi diabetes. Dalam munculnya mutasi genetik dari gen, protein penting adalah non-fungsional. Protein ini memainkan peran penting dalam kemampuan tubuh manusia secara alami memproduksi insulin dan glukosa darah. Ketika monogenik diabetes tidak terdeteksi sampai masa dewasa, ia kemudian sering didiagnosis dan diobati sebagai tipe II diabetes melitus. Pengujian genetik merupakan persyaratan untuk deteksi dini dan pengobatan dari dua jenis diabetes monogenik.

Sebagai dunia medis meningkatkan pengetahuannya tentang tes genetik dan genetik make-up dari tubuh manusia, kemajuan penting akan dibuat di masa depan, tentang pencegahan dan perawatan. Ini kemajuan penting suatu hari akan memberi jalan bagi penggantian metode tradisional memprediksi prognosis dan meningkatkan pemahaman tentang peran genetika yang berlaku untuk diabetes.